Homo sapiens Gene: ITPR1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-14187.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ITPR1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | ACV; CLA4; INSP3R1; IP3R; IP3R1; PPP1R94; SCA15; SCA16; SCA29 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000150995 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1
inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1
inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1
inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1
inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1
inositol 1,4,5-trisphosphate receptor, type 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
ITPR1 facilitates depletion of intracellular Ca(2+) for the internalization phase of FcgR-mediated phagocytosis.
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InnateDB Annotation from Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
[Mus musculus] Itpr1 facilitates depletion of intracellular Ca(2+) for the internalization phase of FcgR-mediated phagocytosis.
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Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes an intracellular receptor for inositol 1,4,5-trisphosphate. Upon stimulation by inositol 1,4,5-trisphosphate, this receptor mediates calcium release from the endoplasmic reticulum. Mutations in this gene cause spinocerebellar ataxia type 15, a disease associated with an heterogeneous group of cerebellar disorders. Multiple transcript variants have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 3:4493348-4847840 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | p26.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 46 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 19 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
TCR pathway
BCR pathway
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REACTOME |
DAG and IP3 signaling pathway
DAP12 signaling pathway
DAP12 interactions pathway
Role of phospholipids in phagocytosis pathway
Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers pathway
Elevation of cytosolic Ca2+ levels pathway
cGMP effects pathway
Nitric oxide stimulates guanylate cyclase pathway
Platelet homeostasis pathway
Effects of PIP2 hydrolysis pathway
PLC-gamma1 signalling pathway
EGFR interacts with phospholipase C-gamma pathway
Signaling by EGFR pathway
G alpha (q) signalling events pathway
Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK pathway
PLC beta mediated events pathway
Opioid Signalling pathway
PLCG1 events in ERBB2 signaling pathway
Signaling by ERBB2 pathway
Phospholipase C-mediated cascade pathway
Signaling by FGFR pathway
Downstream signal transduction pathway
Signaling by PDGF pathway
Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion pathway
Regulation of insulin secretion pathway
Integration of energy metabolism pathway
Signaling by FGFR in disease pathway
Signalling by NGF pathway
Signaling by EGFR in Cancer pathway
Downstream signaling of activated FGFR pathway
Ca2+ pathway pathway
beta-catenin independent WNT signaling pathway
Signaling by Wnt pathway
Platelet calcium homeostasis pathway
Signaling by VEGF pathway
Signaling by GPCR pathway
Innate Immune System pathway
Platelet activation, signaling and aggregation pathway
Fc epsilon receptor (FCERI) signaling pathway
Signal Transduction pathway
GPCR downstream signaling pathway
G-protein mediated events pathway
Adaptive Immune System pathway
Immune System pathway
VEGFR2 mediated cell proliferation pathway
VEGFA-VEGFR2 Pathway pathway
NGF signalling via TRKA from the plasma membrane pathway
Fcgamma receptor (FCGR) dependent phagocytosis pathway
Metabolism pathway
FCERI mediated Ca+2 mobilization pathway
Signaling by the B Cell Receptor (BCR) pathway
Disease pathway
Hemostasis pathway
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KEGG |
GnRH signaling pathway pathway
Gap junction pathway
Long-term potentiation pathway
Alzheimer's disease pathway
Phosphatidylinositol signaling system pathway
Long-term depression pathway
Calcium signaling pathway pathway
Vascular smooth muscle contraction pathway
Huntington's disease pathway
Oocyte meiosis pathway
Gastric acid secretion pathway
Pancreatic secretion pathway
Salivary secretion pathway
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INOH |
CD4 T cell receptor signaling pathway
B cell receptor signaling pathway
VEGF signaling pathway pathway
GPCR GroupI metabotropic glutamate receptor signaling pathway pathway
GPCR signaling pathway
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PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | B7ZMI3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3708 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.567295 Hs.736467 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001099952 NM_001168272 NM_002222 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6180 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 147265 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46740 CCDS54550 CCDS54551 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00925 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AC018816 AC024168 AC069248 AC090944 BC144563 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI44564 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 3708 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||