Version 5.4
| Homo sapiens Gene: DGCR6L | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-1662.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | DGCR6L | ||||||||||||||||||
| Gene Name | DiGeorge syndrome critical region gene 6-like | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000128185 | ||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
DiGeorge syndrome critical region gene 6-like
DiGeorge syndrome critical region gene 6-like
DiGeorge syndrome critical region gene 6-like
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| Protein Structure |
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| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||
| Summary |
This gene, the result of a duplication at this locus, is one of two functional genes encoding nearly identical proteins that have similar expression patterns. The product of this gene is a protein that shares homology with the Drosophila gonadal protein, expressed in gonadal tissues and germ cells, and with the human laminin gamma-1 chain that functions in cell attachment and migration. This gene is located in a region of chromosome 22 implicated in the DiGeorge syndrome, one facet of a broader collection of anomalies referred to as the CATCH 22 syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 22:20314276-20320080 | ||||||||||||||||||
| Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
| Band | q11.21 | ||||||||||||||||||
| Transcripts |
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| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||
| No orthologs found for this gene | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q9BY27 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 85359 | ||||||||||||||||||
| UniGene | |||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_033257 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:18551 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 609459 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS13778 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 16800 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AF228708 AK001528 AK289952 BC000682 CH471176 CR456361 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAH00682 AAK15585 BAF82641 BAG50932 CAG30247 EAX02973 EAX02974 | ||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 85359 | ||||||||||||||||||