Homo sapiens Gene: CRELD1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-17267.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | CRELD1 | ||||||||||||||||||
Gene Name | cysteine-rich with EGF-like domains 1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000163703 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
cysteine-rich with EGF-like domains 1
cysteine-rich with EGF-like domains 1
cysteine-rich with EGF-like domains 1
cysteine-rich with EGF-like domains 1
cysteine-rich with EGF-like domains 1
cysteine-rich with EGF-like domains 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of a subfamily of epidermal growth factor-related proteins. The encoded protein is characterized by a cysteine-rich with epidermal growth factor-like domain. This protein may function as a cell adhesion molecule. Mutations in this gene are the cause of atrioventricular septal defect. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Apr 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 3:9933822-9945413 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | p25.3 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q96HD1 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 78987 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.9383 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001031717 NM_001077415 NM_015513 XM_006713328 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:14630 | ||||||||||||||||||
OMIM | 607170 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS2593 CCDS33693 | ||||||||||||||||||
HPRD | 06206 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC018809 AF452623 AK314113 AL050275 AY358363 BC008720 CR457380 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH08720 AAM75206 AAQ88729 BAG36806 CAB43376 CAG33661 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 78987 | ||||||||||||||||||