Mus musculus Gene: Slc25a22 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-212212.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Slc25a22 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | 1300006L01Rik; AI060884; Gc1 | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000019082 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, glutamate), member 22
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000177542:
This gene encodes a mitochondrial glutamate carrier. Mutations in this gene are associated with early infantile epileptic encephalopathy. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified.[provided by RefSeq, Jul 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 7:141429739-141437892 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | F5 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 12 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG | |||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001177576 NM_026646 XM_006536232 XM_006536234 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS22013 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | |||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||