Homo sapiens Gene: PSTPIP1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-24106.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PSTPIP1 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CD2BP1; CD2BP1L; CD2BP1S; H-PIP; PAPAS; PSTPIP | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000140368 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Annotation | |||||||||||||||||||||||
Summary |
Activates MEFV by binding to the B-Box domain of MEFV and unmasking its PYD domain
Enhances binding of MEFV to PYCARD
Tyrosine phosphorylation of PSTPIP1 significantly enhances its interaction with MEFV
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Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene binds to the cytoplasmic tail of CD2, an effector of T cell activation and adhesion, negatively affecting CD2-triggered T cell activation. The encoded protein appears to be a scaffold protein and a regulator of the actin cytoskeleton. It has also been shown to bind ABL1, PTPN18, WAS, CD2AP, and PTPN12. Mutations in this gene are a cause of PAPA syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 15:76993359-77037332 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q24.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 51 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 6 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH |
TCR pathway
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REACTOME |
The NLRP3 inflammasome pathway
Inflammasomes pathway
Innate Immune System pathway
Nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor (NLR) signaling pathways pathway
Immune System pathway
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KEGG |
NOD-like receptor signaling pathway pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.129758 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_003978 XM_006720736 XM_006720738 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS45312 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05891 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||