Homo sapiens Gene: MLNR | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-32987.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | MLNR | ||||||||||||||||||
Gene Name | motilin receptor | ||||||||||||||||||
Synonyms | GPR38; MTLR1 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000102539 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
motilin receptor
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
Motilin is a 22 amino acid peptide hormone expressed throughout the gastrointestinal (GI) tract. The protein encoded by this gene is a motilin receptor which is a member of the G-protein coupled receptor 1 family. This member is a multi-pass transmembrane protein, and is an important therapeutic target for the treatment of hypomotility disorders. [provided by RefSeq, Aug 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 13:49220338-49222377 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q14.2 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
No orthologs found for this gene | |||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
G alpha (q) signalling events pathway
Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK pathway
Peptide ligand-binding receptors pathway
Class A/1 (Rhodopsin-like receptors) pathway
Signaling by GPCR pathway
Signal Transduction pathway
GPCR downstream signaling pathway
GPCR ligand binding pathway
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KEGG |
Neuroactive ligand-receptor interaction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O43193 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2862 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.248126 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001507 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4495 | ||||||||||||||||||
OMIM | 602885 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9414 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF034632 AL137000 AY603964 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC26081 AAT35806 CAC19107 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 2862 | ||||||||||||||||||