Homo sapiens Gene: ATPAF2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-33420.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ATPAF2 | ||||||||||||||||||
Gene Name | ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000171953 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2
ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes an assembly factor for the F(1) component of the mitochondrial ATP synthase. This protein binds specifically to the F1 alpha subunit and is thought to prevent this subunit from forming nonproductive homooligomers during enzyme assembly. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. An alternatively spliced transcript variant has been described, but its biological validity has not been determined. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 17:17977409-18039209 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | p11.2 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 91647 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.528889 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_145691 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18802 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608918 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS32585 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10599 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 91647 | ||||||||||||||||||