Homo sapiens Gene: WRB | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-3557.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | WRB | ||||||||||||||||||
Gene Name | tryptophan rich basic protein | ||||||||||||||||||
Synonyms | CHD5 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000182093 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
tryptophan rich basic protein
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a basic nuclear protein of unknown function. The gene is widely expressed in adult and fetal tissues. Since the region proposed to contain the gene(s) for congenital heart disease (CHD) in Down syndrome (DS) patients has been restricted to 21q22.2-22.3, this gene, which maps to 21q22.3, has a potential role in the pathogenesis of Down syndrome congenital heart disease. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 21:39380244-39428528 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q22.2 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JLV3 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 7485 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.720889 Hs.741308 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001146218 NM_004627 XM_005261059 XM_005261060 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:12790 | ||||||||||||||||||
OMIM | 602915 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13664 CCDS54485 | ||||||||||||||||||
HPRD | 04224 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF064861 AF121781 | ||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 7485 | ||||||||||||||||||