Homo sapiens Gene: TNFRSF6B | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-402658.3 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | TNFRSF6B | ||||||||||||||||||
Gene Name | tumor necrosis factor receptor superfamily, member 6b, decoy | ||||||||||||||||||
Synonyms | DCR3; DJ583P15.1.1; M68; M68E; TR6 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000243509 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 6b, decoy
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene belongs to the tumor necrosis factor receptor superfamily. The encoded protein is postulated to play a regulatory role in suppressing FasL- and LIGHT-mediated cell death. It acts as a decoy receptor that competes with death receptors for ligand binding. Over-expression of this gene has been noted in gastrointestinal tract tumors. Read-through transcription into this gene from the neighboring upstream gene, which encodes regulator of telomere elongation helicase 1 (RTEL1), generates a non-coding transcript. [provided by RefSeq, Feb 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 20:63696668-63698684 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q13.33 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 7 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
No orthologs found for this gene | |||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG |
Cytokine-cytokine receptor interaction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O95407 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | H0UI95 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8771 | ||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||
RefSeq | NM_003823 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:11921 | ||||||||||||||||||
OMIM | 603361 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13532 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AF104419 AF134240 AF217793 AF217794 AF217796 AL121845 AY358279 BC017065 BC034349 CH471077 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAD03056 AAD29688 AAF33685 AAF33686 AAF35244 AAH17065 AAH34349 AAQ88646 CAC03668 EAW75247 EAW75248 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 8771 | ||||||||||||||||||