Homo sapiens Gene: RBM10 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-59674.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | RBM10 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | RNA binding motif protein 10 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | DXS8237E; GPATC9; GPATCH9; S1-1; TARPS; ZRANB5 | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000182872 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
RNA binding motif protein 10
RNA binding motif protein 10
RNA binding motif protein 10
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a nuclear protein that belongs to a family proteins that contain an RNA-binding motif. The encoded protein associates with hnRNP proteins and may be involved in regulating alternative splicing. Defects in this gene are the cause of the X-linked recessive disorder, TARP syndrome. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Mar 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome X:47144869-47186813 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p11.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 80 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P98175 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8241 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.401509 Hs.675736 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001204466 NM_152856 XM_005272678 XM_005272679 XM_006724563 NM_001204467 NM_001204468 NM_005676 XM_005272677 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9896 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 300080 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS56600 CCDS14274 CCDS75969 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02095 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK292758 AL137421 AL513366 BC003089 BC004181 BC008733 BC024153 CH471164 D50912 U35373 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB33572 AAH03089 AAH04181 AAH08733 AAH24153 BAA09471 BAF85447 CAB70731 CAI41700 EAW59283 EAW59284 EAW59285 EAW59287 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 8241 | ||||||||||||||||||||||