Homo sapiens Gene: ALDH16A1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-62756.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ALDH16A1 | ||||||||||||||||||
Gene Name | aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000161618 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1
aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1
aldehyde dehydrogenase 16 family, member A1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a member of the aldehyde dehydrogenase superfamily. The family members act on aldehyde substrates and use nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) as a cofactor. This gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse, rat, and zebrafish. The protein encoded by this gene interacts with maspardin, a protein that when truncated is responsible for Mast syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 19:49453169-49471048 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q13.33 | ||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 10 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | M0QYY1 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 126133 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.618753 Hs.719998 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001145396 NM_153329 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:28114 | ||||||||||||||||||
OMIM | 613358 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS12766 CCDS46141 | ||||||||||||||||||
HPRD | 14394 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC010619 | ||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 126133 | ||||||||||||||||||