Homo sapiens Gene: GP5 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-70270.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | GP5 | ||||||||||||||||||
Gene Name | glycoprotein V (platelet) | ||||||||||||||||||
Synonyms | CD42d; GPV | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000178732 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
glycoprotein V (platelet)
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
Human platelet glycoprotein V (GP5) is a part of the Ib-V-IX system of surface glycoproteins that constitute the receptor for von Willebrand factor (VWF; MIM 613160) and mediate the adhesion of platelets to injured vascular surfaces in the arterial circulation, a critical initiating event in hemostasis. The main portion of the receptor is a heterodimer composed of 2 polypeptide chains, an alpha chain (GP1BA; MIM 606672) and a beta chain (GP1BB; MIM 138720), that are linked by disulfide bonds. The complete receptor complex includes noncovalent association of the alpha and beta subunits with platelet glycoprotein IX (GP9; MIM 173515) and GP5. Mutations in GP1BA, GP1BB, and GP9 have been shown to cause Bernard-Soulier syndrome (MIM 231200), a bleeding disorder (review by Lopez et al., 1998 [PubMed 9616133]).[supplied by OMIM, Nov 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 3:194394821-194398354 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q29 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Platelet Adhesion to exposed collagen pathway
Intrinsic Pathway pathway
GP1b-IX-V activation signalling pathway
Platelet Aggregation (Plug Formation) pathway
Formation of Fibrin Clot (Clotting Cascade) pathway
Platelet activation, signaling and aggregation pathway
Hemostasis pathway
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KEGG |
Hematopoietic cell lineage pathway
ECM-receptor interaction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
UniGene | Hs.73734 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_004488 | ||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3307 | ||||||||||||||||||
HPRD | 01431 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||