Homo sapiens Gene: GRIN3A | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-79119.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | GRIN3A | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | glutamate receptor, ionotropic, N-methyl-D-aspartate 3A | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000198785 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
glutamate receptor, ionotropic, N-methyl-D-aspartate 3A
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a subunit of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, which belong to the superfamily of glutamate-regulated ion channels, and function in physiological and pathological processes in the central nervous system. This subunit shows greater than 90% identity to the corresponding subunit in rat. Studies in the knockout mouse deficient in this subunit suggest that this gene may be involved in the development of synaptic elements by modulating NMDA receptor activity. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 9:101569353-101738580 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q31.1 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG |
Neuroactive ligand-receptor interaction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8TCU5 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 116443 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.654783 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_133445 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:16767 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 606650 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS6758 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 09443 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB075853 AF416558 AJ416950 AL356516 AL591377 BC167432 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI67432 AAL40734 BAB85559 CAC95229 CAH69962 CAI16651 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 116443 | ||||||||||||||||||||||