Homo sapiens Gene: IDE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-82456.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | IDE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | insulin-degrading enzyme | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | INSULYSIN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000119912 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
insulin-degrading enzyme
insulin-degrading enzyme
insulin-degrading enzyme
insulin-degrading enzyme
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a zinc metallopeptidase that degrades intracellular insulin, and thereby terminates insulins activity, as well as participating in intercellular peptide signalling by degrading diverse peptides such as glucagon, amylin, bradykinin, and kallidin. The preferential affinity of this enzyme for insulin results in insulin-mediated inhibition of the degradation of other peptides such as beta-amyloid. Deficiencies in this protein's function are associated with Alzheimer's disease and type 2 diabetes mellitus but mutations in this gene have not been shown to be causitive for these diseases. This protein localizes primarily to the cytoplasm but in some cell types localizes to the extracellular space, cell membrane, peroxisome, and mitochondrion. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. Additional transcript variants have been described but have not been experimentally verified.[provided by RefSeq, Sep 2009] This gene encodes a zinc metallopeptidase that degrades intracellular insulin, and thereby terminates insulins activity, as well as participating in intercellular peptide signalling by degrading diverse peptides such as glucagon, amylin, bradykinin, and kallidin. The preferential affinity of this enzyme for insulin results in insulin-mediated inhibition of the degradation of other peptides such as beta-amyloid. Deficiencies in this protein\'s function are associated with Alzheimer\'s disease and type 2 diabetes mellitus but mutations in this gene have not been shown to be causitive for these diseases. This protein localizes primarily to the cytoplasm but in some cell types localizes to the extracellular space, cell membrane, peroxisome, and mitochondrion. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. Additional transcript variants have been described but have not been experimentally verified.[provided by RefSeq, Sep 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 10:92451684-92574076 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | q23.33 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 38 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEGG |
Alzheimer's disease pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.500546 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001165946 NM_004969 XM_005269769 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS53554 CCDS7421 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00894 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||