Homo sapiens Gene: DVL1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-85121.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DVL1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | dishevelled, dsh homolog 1 (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | DVL; DVL1L1; DVL1P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000107404 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
dishevelled, dsh homolog 1 (Drosophila)
dishevelled, dsh homolog 1 (Drosophila)
dishevelled segment polarity protein 1
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
DVL1, the human homolog of the Drosophila dishevelled gene (dsh) encodes a cytoplasmic phosphoprotein that regulates cell proliferation, acting as a transducer molecule for developmental processes, including segmentation and neuroblast specification. DVL1 is a candidate gene for neuroblastomatous transformation. The Schwartz-Jampel syndrome and Charcot-Marie-Tooth disease type 2A have been mapped to the same region as DVL1. The phenotypes of these diseases may be consistent with defects which might be expected from aberrant expression of a DVL gene during development. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 1:1335276-1349350 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | p36.33 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 57 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 35 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH |
TGF_beta_Receptor pathway
Wnt pathway
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REACTOME |
PCP/CE pathway pathway
WNT mediated activation of DVL pathway
negative regulation of TCF-dependent signaling by DVL-interacting proteins pathway
misspliced LRP5 mutants have enhanced beta-catenin-dependent signaling pathway
Signaling by WNT in cancer pathway
beta-catenin independent WNT signaling pathway
Signaling by Wnt pathway
disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane pathway
degradation of DVL pathway
Signal Transduction pathway
TCF dependent signaling in response to WNT pathway
RNF mutants show enhanced WNT signaling and proliferation pathway
XAV939 inhibits tankyrase, stabilizing AXIN pathway
Disease pathway
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KEGG |
Wnt signaling pathway pathway
Notch signaling pathway pathway
Basal cell carcinoma pathway
Melanogenesis pathway
Pathways in cancer pathway
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INOH |
Wnt signaling pathway pathway
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PID NCI |
Presenilin action in Notch and Wnt signaling
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | O14640 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024R080 B7Z1E8 B7Z6B5 Q6PJD6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1855 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.731450 Hs.743700 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_004421 XM_005244731 XM_005244732 XM_005244733 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3084 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 601365 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AF006011 AK293286 AK300063 AL139287 BC017225 CH471183 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB65242 AAH17225 BAH11484 BAH13201 CAI23185 CAI23187 EAW56224 EAW56227 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 1855 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||