Homo sapiens Gene: NAA10 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-90615.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | NAA10 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | ARD1; ARD1A; ARD1P; DXS707; MCOPS1; NATD; TE2 | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000102030 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit
N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit
N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit
N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit
N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit
N(alpha)-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
N-alpha-acetylation is among the most common post-translational protein modifications in eukaryotic cells. This process involves the transfer of an acetyl group from acetyl-coenzyme A to the alpha-amino group on a nascent polypeptide and is essential for normal cell function. This gene encodes an N-terminal acetyltransferase that functions as the catalytic subunit of the major amino-terminal acetyltransferase A complex. Mutations in this gene are the cause of Ogden syndrome. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2012] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome X:153929242-153935223 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q28 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 35 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||||||
KEGG | |||||||||||||||||||||||
INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI |
Hypoxic and oxygen homeostasis regulation of HIF-1-alpha
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P41227 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 8260 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001256120 NM_003491 NM_001256119 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18704 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 300013 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14737 CCDS59179 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02056 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | BC000308 BC019312 CH471172 U52112 X77588 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH00308 AAH19312 CAA54691 EAW72774 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 8260 | ||||||||||||||||||||||