Mus musculus Protein: Gsk3b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-159861.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Gsk3b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | glycogen synthase kinase 3 beta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | 7330414F15Rik; 8430431H08Rik; C86142; GSK-3; GSK-3beta; GSK3; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSMUSP00000023507 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-159859 (Gsk3b) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Constitutively active protein kinase that acts as a negative regulator in the hormonal control of glucose homeostasis, Wnt signaling and regulation of transcription factors and microtubules, by phosphorylating and inactivating glycogen synthase (GYS1 or GYS2), EIF2B, CTNNB1/beta-catenin, APC, AXIN1, DPYSL2/CRMP2, JUN, NFATC1/NFATC, MAPT/TAU and MACF1. Requires primed phosphorylation of the majority of its substrates. In skeletal muscle, contributes to insulin regulation of glycogen synthesis by phosphorylating and inhibiting GYS1 activity and hence glycogen synthesis. May also mediate the development of insulin resistance by regulating activation of transcription factors. Regulates protein synthesis by controlling the activity of initiation factor 2B (EIF2BE/EIF2B5) in the same manner as glycogen synthase. In Wnt signaling, GSK3B forms a multimeric complex with APC, AXIN1 and CTNNB1/beta-catenin and phosphorylates the N-terminus of CTNNB1 leading to its degradation mediated by ubiquitin/proteasomes. Phosphorylates JUN at sites proximal to its DNA-binding domain, thereby reducing its affinity for DNA. Phosphorylates NFATC1/NFATC on conserved serine residues promoting NFATC1/NFATC nuclear export, shutting off NFATC1/NFATC gene regulation, and thereby opposing the action of calcineurin. Phosphorylates MAPT/TAU on 'Thr-548', decreasing significantly MAPT/TAU ability to bind and stabilize microtubules. Plays an important role in ERBB2-dependent stabilization of microtubules at the cell cortex. Phosphorylates MACF1, inhibiting its binding to microtubules which is critical for its role in bulge stem cell migration and skin wound repair. Probably regulates NF-kappa-B (NFKB1) at the transcriptional level and is required for the NF- kappa-B-mediated anti-apoptotic response to TNF-alpha (TNF/TNFA). Negatively regulates replication in pancreatic beta-cells, resulting in apoptosis, loss of beta-cells. Through phosphorylation of the anti-apoptotic protein MCL1, may control cell apoptosis in response to growth factors deprivation. Phosphorylates MUC1 in breast cancer cells, decreasing the interaction of MUC1 with CTNNB1/beta-catenin. Is necessary for the establishment of neuronal polarity and axon outgrowth. Phosphorylates MARK2, leading to inhibit its activity. Phosphorylates SIK1 at 'Thr-182', leading to sustain its activity. Phosphorylates ZC3HAV1 which enhances its antiviral activity. Phosphorylates SFPQ at 'Thr-679' upon T-cell activation. Phosphorylates SNAI1, leading to its BTRC-triggered ubiquitination and proteasomal degradation. Phosphorylates NR1D1 st 'Ser-55' and 'Ser-59' and stabilizes it by protecting it from proteasomal degradation. Regulates the circadian clock via phosphorylation of the major clock components including ARNTL/BMAL1, CLOCK and PER2. Phosphorylates CLOCK AT 'Ser-427' and targets it for proteasomal degradation. Phosphorylates ARNTL/BMAL1 at 'Ser-17' and 'Ser-21' and primes it for ubiquitination and proteasomal degradation. Phosphorylates OGT at 'Ser-3' or 'Ser-4' which positively regulates its activity. {ECO:0000269PubMed:10894547, ECO:0000269PubMed:15791206, ECO:0000269PubMed:16543145, ECO:0000269PubMed:17391670, ECO:0000269PubMed:18288891, ECO:0000269PubMed:20049328, ECO:0000269PubMed:20123978, ECO:0000269PubMed:21295697, ECO:0000269PubMed:22057101, ECO:0000269PubMed:23395175}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000250}. Nucleus {ECO:0000250}. Cell membrane {ECO:0000250}. Note=The phosphorylated form shows localization to cytoplasm and cell membrane. The MEMO1-RHOA-DIAPH1 signaling pathway controls localization of the phosphorylated form to the cell membrane (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 57 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 244 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | MGI:1861437 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000719
Protein kinase domain IPR001245 Serine-threonine/tyrosine-protein kinase catalytic domain IPR002290 Serine/threonine- /dual specificity protein kinase, catalytic domain IPR011009 Protein kinase-like domain IPR020635 Tyrosine-protein kinase, catalytic domain |
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PFAM |
PF00069
PF07714 |
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PRINTS |
PR00109
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00220
SM00219 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9WV60 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9WV60 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5KU03 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 56637 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.475266 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_062801 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI ID | 4NU1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Gsk3b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS28163 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AB066114 AF156099 AK154293 AK170965 AK171482 BC006936 BC060743 CH466521 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD39258 AAH06936 AAH60743 BAD86827 BAE32494 BAE42146 BAE42483 EDK97969 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||