Homo sapiens Protein: MAOA | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-58308.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | MAOA | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | monoamine oxidase A | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | MAO-A; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000340684 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-58306 (MAOA) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Catalyzes the oxidative deamination of biogenic and xenobiotic amines and has important functions in the metabolism of neuroactive and vasoactive amines in the central nervous system and peripheral tissues. MAOA preferentially oxidizes biogenic amines such as 5-hydroxytryptamine (5-HT), norepinephrine and epinephrine. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion outer membrane; Single-pass type IV membrane protein; Cytoplasmic side. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Brunner syndrome (BRUNS) [MIM:300615]: A form of X-linked non-dysmorphic mild mental retardation. Male patients are affected by borderline mental retardation and exhibit abnormal behavior, including disturbed regulation of impulsive aggression. Obligate female carriers have normal intelligence and behavior. {ECO:0000269PubMed:8211186}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Heart, liver, duodenum, blood vessels and kidney. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001327
Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, NAD-binding domain IPR001613 Flavin amine oxidase IPR002937 Amine oxidase IPR002938 Monooxygenase, FAD-binding IPR003953 FAD binding domain IPR006076 FAD dependent oxidoreductase IPR023753 Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase, FAD/NAD(P)-binding domain |
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PFAM |
PF00070
PF01593 PF01494 PF00890 PF01266 PF07992 |
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PRINTS |
PR00757
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P21397 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P21397 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5ULA9 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 4128 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.653990 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000231 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:6833 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 309850 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS14260 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 02400 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AK291769 AK293926 AL109855 AY684850 AY684858 AY685682 AY685685 BC008064 BT006651 BX530072 BX537147 BX537148 CH471141 M68840 M68843 M68844 M68845 M68846 M68847 M68848 M68849 M68850 M68851 M68852 M68853 M68854 M68855 M68856 M68857 M69226 M89636 S72704 S81371 X60806 X60807 X60808 X60809 X60810 X60811 X60812 X60813 X60814 X60815 X60816 X60817 X60818 X60819 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA59547 AAA59548 AAA59549 AAB46385 AAD14113 AAD14361 AAH08064 AAP35297 AAV34705 AAV34711 AAV34717 AAV34720 BAF84458 BAG57307 EAW59381 EAW59383 | ||||||||||||||||||||||