Bos taurus Gene: HOXD10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-640373.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | HOXD10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | homeobox protein Hox-D10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000016030 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
homeobox D10
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000128710:
This gene is a member of the Abd-B homeobox family and encodes a protein with a homeobox DNA-binding domain. It is included in a cluster of homeobox D genes located on chromosome 2. The encoded nuclear protein functions as a sequence-specific transcription factor that is expressed in the developing limb buds and is involved in differentiation and limb development. Mutations in this gene have been associated with Wilm's tumor and congenital vertical talus (also known as "rocker-bottom foot" deformity or congenital convex pes valgus) and/or a foot deformity resembling that seen in Charcot-Marie-Tooth disease. [provided by RefSeq, Jul 2008] This gene is a member of the Abd-B homeobox family and encodes a protein with a homeobox DNA-binding domain. It is included in a cluster of homeobox D genes located on chromosome 2. The encoded nuclear protein functions as a sequence-specific transcription factor that is expressed in the developing limb buds and is involved in differentiation and limb development. Mutations in this gene have been associated with Wilm\'s tumor and congenital vertical talus (also known as "rocker-bottom foot" deformity or congenital convex pes valgus) and/or a foot deformity resembling that seen in Charcot-Marie-Tooth disease. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 2:20828934-20832040 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 7 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A5PJK3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 540251 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.24731 Bt.85433 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001099105 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC142145 DAAA02004174 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI42146 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 540251 | ||||||||||||||||||||||||||||||||