Homo sapiens Protein: TRPM7 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-11809.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | TRPM7 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 7 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000320239 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-11807 (TRPM7) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Essential ion channel and serine/threonine-protein kinase. Divalent cation channel permeable to calcium and magnesium. Has a central role in magnesium ion homeostasis and in the regulation of anoxic neuronal cell death. Involved in TNF- induced necroptosis downstream of MLKL by mediating calcium influx. The kinase activity is essential for the channel function. May be involved in a fundamental process that adjusts plasma membrane divalent cation fluxes according to the metabolic state of the cell. Phosphorylates annexin A1 (ANXA1). {ECO:0000269PubMed:12887921, ECO:0000269PubMed:15485879, ECO:0000269PubMed:24316671}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism/dementia complex 1 (ALS-PDC1) [MIM:105500]: A neurodegenerative disorder characterized by chronic, progressive and uniformly fatal amyotrophic lateral sclerosis and parkinsonism-dementia. Both diseases are known to occur in the same kindred, the same sibship and even the same individual. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 16 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR004166
MHCK/EF2 kinase IPR005821 Ion transport domain IPR011009 Protein kinase-like domain |
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PFAM |
PF02816
PF00520 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00811
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q96QT4 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q96QT4 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A0A024R5V1 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 54822 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.734904 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_060142 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:17994 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 605692 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS42035 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 10418 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AF346629 AK000124 AK075193 AK172800 AY032950 BC051024 CH471082 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH51024 AAK19738 AAK44211 BAA90958 BAC11462 BAD18773 EAW77405 EAW77408 | ||||||||||||||||||||||