Homo sapiens Protein: ATP2B2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-236121.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ATP2B2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | PMCA2; PMCA2a; PMCA2i; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000380267 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-18189 (ATP2B2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | This magnesium-dependent enzyme catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the transport of calcium out of the cell. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Mainly expressed in brain cortex. Found in low levels in skeletal muscle, heart muscle, stomach, liver, kidney and lung. Isoforms containing segment B are found in brain cortex and at low levels in other tissues. Isoforms containing segments X and W are found at low levels in all tissues. Isoforms containing segment A and segment Z are found at low levels in skeletal muscle and heart muscle. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 15 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 2 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001757
Cation-transporting P-type ATPase IPR004014 Cation-transporting P-type ATPase, N-terminal IPR006068 Cation-transporting P-type ATPase, C-terminal IPR006408 Calcium-transporting P-type ATPase, subfamily IIB IPR008250 P-type ATPase, A domain IPR022141 Calcium transporting P-type ATPase, C-terminal, plasma membrane IPR023214 HAD-like domain IPR023299 P-type ATPase, cytoplasmic domain N |
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PFAM |
PF00690
PF00689 PF00122 PF12424 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS |
PR00119
PR00120 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00831
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q01814 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q01814 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q4LE63 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 491 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.268942 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | XP_006713241 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:815 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 108733 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS2601 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00160 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB210008 AC018839 AC090841 CH471055 L00620 L20977 M97260 U15688 X63575 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36456 AAA50877 AAA51893 AAA60985 BAE06090 CAA45131 EAW64079 EAW64082 | ||||||||||||||||||||||