Homo sapiens Protein: OCLN | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-237507.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | OCLN | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | occludin | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000379719 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-26117 (OCLN) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May play a role in the formation and regulation of the tight junction (TJ) paracellular permeability barrier. It is able to induce adhesion when expressed in cells lacking tight junctions. {ECO:0000269PubMed:19114660}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane; Multi-pass membrane protein. Cell junction, tight junction. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLCPMG) [MIM:251290]: A neurologic disorder with characteristic clinical and neuroradiologic features that mimic intrauterine TORCH infection in the absence of evidence of infection. Affected individuals have congenital microcephaly, intracranial calcifications, and severe developmental delay. {ECO:0000269PubMed:20727516}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Localized at tight junctions of both epithelial and endothelial cells. Highly expressed in kidney. Not detected in testis. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 35 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 4 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002958
Occludin IPR008253 Marvel domain IPR010844 Occludin/RNA polymerase II elongation factor, ELL domain |
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PFAM |
PF01284
PF07303 |
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PRINTS |
PR01258
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PIRSF |
PIRSF005993
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SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q16625 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q16625 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 100506658 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.671081 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001192183 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8104 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602876 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS4006 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB451306 AB451437 AC145146 AC147575 AF400623 AF400624 AF400625 AF400626 AF400627 AF400628 AF400629 AF400630 BC029886 BK001650 FJ786083 FJ786084 GQ225096 GQ225097 GQ225098 GQ402517 U49184 U53823 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB00195 AAC50451 AAH29886 AAL47094 ACT53743 ACT53744 ACT83431 ACT83432 ACT83433 ACZ80515 BAG70120 BAG70251 DAA01837 | ||||||||||||||||||||||