Homo sapiens Protein: PARD6A | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-379297.4 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PARD6A | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | par-6 partitioning defective 6 homolog alpha (C. elegans) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000392388 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-37154 (PARD6A) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Adapter protein involved in asymmetrical cell division and cell polarization processes. Probably involved in the formation of epithelial tight junctions. Association with PARD3 may prevent the interaction of PARD3 with F11R/JAM1, thereby preventing tight junction assembly. The PARD6-PARD3 complex links GTP-bound Rho small GTPases to atypical protein kinase C proteins. {ECO:0000269PubMed:10873802}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. Cell membrane. Cell projection, ruffle. Cell junction, tight junction. Note=Colocalizes with GTP- bound CDC42 or RAC1 at membrane ruffles and with PARD3 and PRKCI at epithelial tight junctions. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in pancreas, skeletal muscle, brain and heart. Weakly expressed in kidney and placenta. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 50 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 13 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000270
Phox/Bem1p IPR001478 PDZ domain |
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PFAM |
PF00564
PF00595 PF13180 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00666
SM00228 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9NPB6 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9NPB6 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 50855 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.112933 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001032358 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:15943 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 607484 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS45514 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 06316 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB041642 AB043634 AF028827 AF252292 AF265565 AJ277095 BC015626 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAB84252 AAF71529 AAF75548 AAH15626 BAA96235 BAB16105 CAB85490 | ||||||||||||||||||||||