Homo sapiens Protein: PHC3 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-476052.3 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | PHC3 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | polyhomeotic homolog 3 (Drosophila) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000420294 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-64379 (PHC3) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Component of a Polycomb group (PcG) multiprotein PRC1- like complex, a complex class required to maintain the transcriptionally repressive state of many genes, including Hox genes, throughout development. PcG PRC1 complex acts via chromatin remodeling and modification of histones; it mediates monoubiquitination of histone H2A 'Lys-119', rendering chromatin heritably changed in its expressibility. {ECO:0000269PubMed:12167701}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000269PubMed:12167701, ECO:0000269PubMed:21282530}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 27 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 6 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001660
Sterile alpha motif domain IPR011510 Sterile alpha motif, type 2 IPR012313 Zinc finger, FCS-type IPR013761 Sterile alpha motif/pointed domain IPR021129 Sterile alpha motif, type 1 |
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PFAM |
PF07647
PF00536 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00454
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q8NDX5 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q8NDX5 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | C9JYH7 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 80012 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.738779 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_079223 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:15682 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS46952 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 10149 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008040 AC023891 AF380154 AF444193 AJ320486 AK022791 AK023029 BC022325 BC070164 BC131772 BX647868 CH471052 EF560717 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH22325 AAH70164 AAI31773 AAM46139 AAM51781 BAB14245 BAB14365 CAC86587 CAI46090 EAW78519 | ||||||||||||||||||||||