Homo sapiens Protein: FMNL1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-54758.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | FMNL1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | formin-like 1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | C17orf1; C17orf1B; FHOD4; FMNL; KW-13; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000329219 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-54756 (FMNL1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May play a role in the control of cell motility and survival of macrophages (By similarity). Plays a role in the regulation of cell morphology and cytoskeletal organization. Required in the cortical actin filament dynamics and cell shape. {ECO:0000250, ECO:0000269PubMed:21834987}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000250}. Cell membrane {ECO:0000269PubMed:19815554}; Lipid-anchor {ECO:0000269PubMed:19815554}. Cytoplasmic vesicle, phagosome {ECO:0000250}. Note=Recruited to actin-rich phagosomes during phagocytosis. Translocates to the plasma membrane upon activation by RAC1 (By similarity). {ECO:0000250}.Isoform 3: Cytoplasm, cell cortex. Cell projection, bleb. Note=Colocalized with F-actin in bleb protrusions. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Expressed in heart, brain, placenta, lung, liver, skeletal muscle, kidney and pancreas. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 71 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR010472
Formin, FH3 domain IPR010473 Formin, GTPase-binding domain IPR015425 Formin, FH2 domain IPR016024 Armadillo-type fold |
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PFAM |
PF06367
PF06371 PF02181 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00498
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O95466 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O95466 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 752 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.100217 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_005883 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1212 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 604656 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11497 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 06876 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC008105 AF432213 AJ008112 AY278319 BC001710 BC009000 BC021906 BC073988 CR456759 FJ534522 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH01710 AAH09000 AAH21906 AAH73988 AAL99920 AAP32476 ACR19333 CAA07870 CAG33040 | ||||||||||||||||||||||