Homo sapiens Protein: DRD5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-9885.6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DRD5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | dopamine receptor D5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | DBDR; DRD1B; DRD1L2; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000306129 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-9881 (DRD5) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which activate adenylyl cyclase. {ECO:0000269PubMed:1834671}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Benign essential blepharospasm (BEB) [MIM:606798]: A primary focal dystonia affecting the orbicularis oculi muscles. Dystonia is defined by the presence of sustained involuntary muscle contraction, often leading to abnormal postures. BEB usually begins in middle age. Initial symptoms include eye irritation and frequent blinking, progressing to involuntary spasms of eyelid closure. Patients have normal eyes. The visual disturbance is due solely to the forced closure of the eyelids. In severe cases, this can lead to functional blindness. {ECO:0000269PubMed:11781417}. Note=Disease susceptibility may be associated with variations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Neuron-specific, localized primarily within limbic regions of the brain. {ECO:0000269PubMed:1834671}. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000276
G protein-coupled receptor, rhodopsin-like IPR000497 Dopamine D5 receptor IPR000929 Dopamine receptor family IPR017452 GPCR, rhodopsin-like, 7TM IPR019424 7TM GPCR, olfactory receptor/chemoreceptor Srsx IPR019430 7TM GPCR, serpentine receptor class x (Srx) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PFAM |
PF00001
PF10320 PF10328 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRINTS |
PR00237
PR00566 PR00242 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P21918 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1816 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.568236 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_000789 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3026 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 126453 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3405 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00542 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AK313897 AY136750 BC009748 CH471069 M67439 X58454 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA52329 AAH09748 AAN01276 BAG36620 CAA41360 EAW92679 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||