Mus musculus Gene: Ccdc22 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-129006.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Ccdc22 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | coiled-coil domain containing 22 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | AI481216; DXImx40e; Ppp1r3f; Sfc22 | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000031143 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
coiled-coil domain containing 22
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000101997:
This gene encodes a protein containing a coiled-coil domain. The mouse orthologous protein has been shown to bind copines, which are calcium-dependent, membrane-binding proteins that may function in calcium signaling. Localization of the orthologous rat protein suggests that it may play a role in neuronal injury response. This human gene has been identified as a novel candidate gene for syndromic X-linked intellectual disability. [provided by RefSeq, Aug 2011] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome X:7593809-7605517 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||
Band | A1.1 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 11 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 12 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9JIG7 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 54638 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.288192 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_138603 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS29966 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:1859608 | ||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Ccdc22 | ||||||||||||||||||||||
EMBL | AF229637 AK010536 AK039573 AL672231 BC011195 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAF66951 AAH11195 BAB27013 BAC30390 CAM25951 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 54638 | ||||||||||||||||||||||