Mus musculus Gene: Pygm | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-136275.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | Pygm | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | muscle glycogen phosphorylase | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | AI115133; PG | ||||||||||||||||||||||
Species | Mus musculus | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSMUSG00000032648 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
muscle glycogen phosphorylase
muscle glycogen phosphorylase
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000068976:
This gene encodes a muscle enzyme involved in glycogenolysis. Highly similar enzymes encoded by different genes are found in liver and brain. Mutations in this gene are associated with McArdle disease (myophosphorylase deficiency), a glycogen storage disease of muscle. Alternative splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Sep 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 19:6384399-6398459 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | A | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 29 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Disease pathway
Glucose metabolism pathway
Metabolism pathway
Glycogen breakdown (glycogenolysis) pathway
Glycogen storage diseases pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
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KEGG |
Insulin signaling pathway pathway
Starch and sucrose metabolism pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||
REACTOME |
Glycogen breakdown (glycogenolysis) pathway
Myoclonic epilepsy of Lafora pathway
Metabolism of carbohydrates pathway
Metabolism pathway
Disease pathway
Glucose metabolism pathway
Glycogen storage diseases pathway
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KEGG |
Insulin signaling pathway pathway
Starch and sucrose metabolism pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9WUB3 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | E9PUM3 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 19309 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Mm.27806 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_011224 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS29504 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
MGI ID | MGI:97830 | ||||||||||||||||||||||
MGI Symbol | Pygm | ||||||||||||||||||||||
EMBL | AC167245 AF124787 BC012961 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAD30476 AAH12961 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 19309 | ||||||||||||||||||||||