Homo sapiens Gene: SERPIND1 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-1808.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SERPIND1 | ||||||||||||||||||
Gene Name | serpin peptidase inhibitor, clade D (heparin cofactor), member 1 | ||||||||||||||||||
Synonyms | D22S673; HC2; HCF2; HCII; HLS2; LS2; THPH10 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000099937 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
serpin peptidase inhibitor, clade D (heparin cofactor), member 1
serpin peptidase inhibitor, clade D (heparin cofactor), member 1
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
The product encoded by this gene is a serine proteinase inhibitor which rapidly inhibits thrombin in the presence of dermatan sulfate or heparin. The gene contains five exons and four introns. This protein shares homology with antithrombin III and other members of the alpha 1-antitrypsin superfamily. Mutations in this gene are associated with heparin cofactor II deficiency. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 22:20773879-20787720 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q11.21 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME |
Intrinsic Pathway pathway
Common Pathway pathway
Formation of Fibrin Clot (Clotting Cascade) pathway
Hemostasis pathway
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KEGG |
Complement and coagulation cascades pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P05546 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 3053 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.474270 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_000185 XM_005261597 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:4838 | ||||||||||||||||||
OMIM | 142360 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS13783 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK314200 CH471176 CR456573 M12849 M33660 M58600 X03498 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA36185 AAA52641 AAA52642 BAG36878 CAA27218 CAG30459 EAX02941 EAX02942 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 3053 | ||||||||||||||||||