Homo sapiens Gene: DSC2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-1950.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | DSC2 | ||||||||||||||||||
Gene Name | desmocollin 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | ARVD11; CDHF2; DG2; DGII/III; DSC3 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000134755 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
desmocollin 2
desmocollin 2
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a calcium-dependent glycoprotein that is a member of the desmocollin subfamily of the cadherin superfamily. These desmosomal family members, along with the desmogleins, are found primarily in epithelial cells where they constitute the adhesive proteins of the desmosome cell-cell junction and are required for cell adhesion and desmosome formation. The desmosomal family members are arranged in two clusters on chromosome 18, occupying less than 650 kb combined. Mutations in this gene are associated with arrhythmogenic right ventricular dysplasia-11. Alternative splicing results in two transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 18:31058840-31102415 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q12.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG |
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q02487 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | A9X9L1 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1824 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.607260 Hs.713050 Hs.95612 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_004949 NM_024422 XM_005258206 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3036 | ||||||||||||||||||
OMIM | 125645 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11893 CCDS11892 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00512 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | BC063291 EF017813 X56807 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAH63291 ABM88172 CAA40141 CAA40142 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 1824 | ||||||||||||||||||