Version 5.4
| Homo sapiens Gene: TCEB3C | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-3070.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | TCEB3C | ||||||||||||||||||
| Gene Name | transcription elongation factor B polypeptide 3C (elongin A3) | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000183791 | ||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
transcription elongation factor B polypeptide 3C (elongin A3)
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| Protein Structure |
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| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||
| Summary |
The SIII (or elongin) transcription elongation factor complex stimulates the rate of transcription elongation by RNA polymerase II by suppressing the transient pausing of the polymerase at many sites along the DNA template. This complex is a heterotrimer, composed of the transcriptionally active subunit A, A2 or A3 (or elongin A, A2 or A3) and two regulatory subunits, B and C (or elongin B and C). This gene encodes subunit A3. A3 and A are ubiquitously expressed, whereas A2 is specifically expressed in the testis. [provided by RefSeq, Mar 2010] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome 18:47028202-47030078 | ||||||||||||||||||
| Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
| Band | q21.1 | ||||||||||||||||||
| Transcripts |
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| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||
| No orthologs found for this gene | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | Q8NG57 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | |||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 162699 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.742303 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_145653 XM_005276637 XM_006722590 XM_006726764 XM_006726766 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:24617 | ||||||||||||||||||
| OMIM | |||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS11931 | ||||||||||||||||||
| HPRD | 15479 | ||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AB076840 AC012254 | ||||||||||||||||||
| GenPept | BAC01113 | ||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 100506888 101060464 101929858 101930171 102725042 102725060 162699 | ||||||||||||||||||