Homo sapiens Gene: NIPA2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-3989.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | NIPA2 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000140157 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a possible magnesium transporter. This gene is located adjacent to the imprinted domain in the Prader-Willi syndrome deletion region of chromosome 15. Alternate splicing results in multiple transcript variants. Pseudogenes of this gene are found on chromosomes 3, 7 and 21.[provided by RefSeq, May 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 15:22838641-22868384 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | q11.2 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001008860 NM_001008892 NM_001008894 NM_001184888 NM_001184889 NM_030922 XM_005272546 XM_005272547 XM_005272548 XM_005272549 XM_005272550 XM_005272553 XM_006720365 XM_006720368 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS73693 CCDS73694 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 16290 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | |||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | |||||||||||||||||||||||