Homo sapiens Gene: FGF14 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-48304.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | FGF14 | ||||||||||||||||||
Gene Name | fibroblast growth factor 14 | ||||||||||||||||||
Synonyms | FGF-14; FHF-4; FHF4; SCA27 | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000102466 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
fibroblast growth factor 14
fibroblast growth factor 14
|
||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. A mutation in this gene is associated with autosomal dominant cerebral ataxia. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
||||||||||||||||||
Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 13:101710804-102402457 | ||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||
Band | q33.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
|
||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
|
||||||||||||||||||
Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
|
||||||||||||||||||
Biological Process |
|
||||||||||||||||||
Cellular Component |
|
||||||||||||||||||
Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
|
Gene ID
Gene Order
|
||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG |
Regulation of actin cytoskeleton pathway
MAPK signaling pathway pathway
Melanoma pathway
Pathways in cancer pathway
|
||||||||||||||||||
INOH |
FGF signaling pathway pathway
GPCR signaling pathway
|
||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q92915 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2259 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.508616 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_004115 NM_175929 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3671 | ||||||||||||||||||
OMIM | 601515 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9500 CCDS9501 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AE014293 AL160153 AL356263 AL512629 AL591909 AY188178 BC100920 BC100921 BC100922 U66200 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAB18916 AAI00921 AAI00922 AAI00923 AAN16025 AAO31806 CAC42528 CAH73403 CAI15768 CAI15769 CAI15872 CAI15873 CAI16837 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 2259 | ||||||||||||||||||