Homo sapiens Gene: PEX13 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-53182.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | PEX13 | ||||||||||||||||||
Gene Name | peroxisomal biogenesis factor 13 | ||||||||||||||||||
Synonyms | NALD; PBD11A; PBD11B; ZWS | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000162928 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
peroxisomal biogenesis factor 13
peroxisomal biogenesis factor 13
peroxisomal biogenesis factor 13
peroxisomal biogenesis factor 13
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene encodes a peroxisomal membrane protein that binds the type 1 peroxisomal targeting signal receptor via a SH3 domain located in the cytoplasm. Mutations and deficiencies in peroxisomal protein importing and peroxisome assembly lead to peroxisomal biogenesis disorders, an example of which is Zellweger syndrome. [provided by RefSeq, Oct 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 2:61017225-61051990 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | p15 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 13 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG |
Peroxisome pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q92968 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 5194 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.161377 Hs.601971 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_002618 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:8855 | ||||||||||||||||||
OMIM | 601789 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1866 | ||||||||||||||||||
HPRD | 03475 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB022192 AF048755 AK315244 BC067090 CH471053 U71374 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC39844 AAD05572 AAH67090 BAA88907 BAG37668 EAX00018 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 5194 | ||||||||||||||||||