Bos taurus Gene: SPAST | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-631955.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | SPAST | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | Spastin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | SPG4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000021694 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
Spastin
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000021574:
This gene encodes a member of the AAA (ATPases associated with a variety of cellular activities) protein family. Members of this protein family share an ATPase domain and have roles in diverse cellular processes including membrane trafficking, intracellular motility, organelle biogenesis, protein folding, and proteolysis. The encoded ATPase may be involved in the assembly or function of nuclear protein complexes. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. Other alternative splice variants have been described but their full length sequences have not been determined. Mutations associated with this gene cause the most frequent form of autosomal dominant spastic paraplegia 4. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 11:14714304-14769808 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | A2VDN5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 521442 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.46123 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001081591 XM_005212529 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | BC133327 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAI33328 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 521442 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||