Bos taurus Gene: BT.41304 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-646220.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | BT.41304 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Name | parathyroid hormone/parathyroid hormone-related peptide receptor precursor | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | PTHR1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Bos taurus | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSBTAG00000016948 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
parathyroid hormone/parathyroid hormone-related peptide receptor precursor
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Protein Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Summary |
This gene does not have any Entrez summary - the following is the summary from its human ortholog ENSG00000160801:
The protein encoded by this gene is a member of the G-protein coupled receptor family 2. This protein is a receptor for parathyroid hormone (PTH) and for parathyroid hormone-like hormone (PTHLH). The activity of this receptor is mediated by G proteins which activate adenylyl cyclase and also a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Defects in this receptor are known to be the cause of Jansen's metaphyseal chondrodysplasia (JMC), chondrodysplasia Blomstrand type (BOCD), as well as enchodromatosis. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, May 2010] The protein encoded by this gene is a member of the G-protein coupled receptor family 2. This protein is a receptor for parathyroid hormone (PTH) and for parathyroid hormone-like hormone (PTHLH). The activity of this receptor is mediated by G proteins which activate adenylyl cyclase and also a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Defects in this receptor are known to be the cause of Jansen\'s metaphyseal chondrodysplasia (JMC), chondrodysplasia Blomstrand type (BOCD), as well as enchodromatosis. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, May 2010] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 22:53161302-53224114 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Strand | Reverse strand | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Band | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 0 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 6 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Species
Homo sapiens
Mus musculus
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Gene ID
Gene Order
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Pathway Predictions based on Human Orthology Data | |||||||||||||||||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||||||||||||||||
REACTOME |
G alpha (s) signalling events pathway
Class B/2 (Secretin family receptors) pathway
Signaling by GPCR pathway
Signal Transduction pathway
GPCR downstream signaling pathway
GPCR ligand binding pathway
G alpha (s) signalling events pathway
GPCR downstream signaling pathway
Signaling by GPCR pathway
Class B/2 (Secretin family receptors) pathway
GPCR ligand binding pathway
Signal Transduction pathway
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KEGG |
Neuroactive ligand-receptor interaction pathway
Neuroactive ligand-receptor interaction pathway
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INOH | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | |||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | F1N6Y3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 507783 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Bt.41304 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001075332 XM_005223049 XM_005223050 XM_005223051 XM_005223052 XM_005223053 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:9608 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | |||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | DAAA02054461 DAAA02054462 DAAA02054463 DAAA02054464 DAAA02054465 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | |||||||||||||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 507783 | ||||||||||||||||||||||||||||||||