Homo sapiens Gene: DOK7 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-8178.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | DOK7 | ||||||||||||||||||||||
Gene Name | docking protein 7 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000175920 | ||||||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
docking protein 7
docking protein 7
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Protein Structure |
![]() |
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Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||||||
Summary |
The protein encoded by this gene is essential for neuromuscular synaptogenesis. The protein functions in aneural activation of muscle-specific receptor kinase, which is required for postsynaptic differentiation, and in the subsequent clustering of the acetylcholine receptor in myotubes. This protein can also induce autophosphorylation of muscle-specific receptor kinase. Mutations in this gene are a cause of familial limb-girdle myasthenia autosomal recessive, which is also known as congenital myasthenic syndrome type 1B. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2009] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 4:3463311-3501473 | ||||||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||||||
Band | p16.3 | ||||||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||||||
Species
Mus musculus
Bos taurus
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Gene ID
Gene Order
Not yet available
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Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q18PE1 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 285489 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.122110 Hs.701584 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001164673 NM_173660 XM_006713876 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:26594 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 610285 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3370 CCDS54717 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB220918 AK075037 AK091037 AL590235 BC043568 BC062369 BC131544 BC141852 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH43568 AAH62369 AAI31545 AAI41853 BAC03572 BAC11367 BAE96739 | ||||||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 102724043 285489 | ||||||||||||||||||||||