Version 5.4
| Homo sapiens Gene: MAGEA9B | |||||||||||||||||||
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| Summary | |||||||||||||||||||
| InnateDB Gene | IDBG-88595.6 | ||||||||||||||||||
| Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
| Gene Symbol | MAGEA9B | ||||||||||||||||||
| Gene Name | melanoma antigen family A, 9B | ||||||||||||||||||
| Synonyms | |||||||||||||||||||
| Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
| Ensembl Gene | ENSG00000123584 | ||||||||||||||||||
| Encoded Proteins |
melanoma antigen family A, 9B
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| Protein Structure |
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| Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
| Entrez Gene | |||||||||||||||||||
| Summary |
MAGEA9B is a duplication of the MAGEA9 gene (MIM 300342) on chromosome Xq28. The 2 copies are separated by about 194 kb (Hartz, 2009).[supplied by OMIM, Mar 2009] This gene is a member of the MAGEA gene family. The members of this family encode proteins with 50 to 80% sequence identity to each other. The promoters and first exons of the MAGEA genes show considerable variability, suggesting that the existence of this gene family enables the same function to be expressed under different transcriptional controls. The MAGEA genes are clustered at chromosomal location Xq28. They have been implicated in some hereditary disorders, such as dyskeratosis congenita. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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| Gene Information | |||||||||||||||||||
| Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
| Genomic Location | Chromosome X:149781930-149787737 | ||||||||||||||||||
| Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
| Band | q28 | ||||||||||||||||||
| Transcripts |
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| Interactions | |||||||||||||||||||
| Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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| Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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| Biological Process |
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| Cellular Component |
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| Orthologs | |||||||||||||||||||
| No orthologs found for this gene | |||||||||||||||||||
| Cross-References | |||||||||||||||||||
| SwissProt | P43362 | ||||||||||||||||||
| TrEMBL | E5RFS8 E5RH97 E5RJ34 E5RJI2 | ||||||||||||||||||
| UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
| Entrez Gene | 728269 | ||||||||||||||||||
| UniGene | Hs.460974 Hs.512582 Hs.621871 | ||||||||||||||||||
| RefSeq | NM_005365 XM_005262334 XM_005262335 XM_005262336 | ||||||||||||||||||
| HUGO | HGNC:31909 | ||||||||||||||||||
| OMIM | 300342 300764 | ||||||||||||||||||
| CCDS | CCDS14691 | ||||||||||||||||||
| HPRD | |||||||||||||||||||
| IMGT | |||||||||||||||||||
| EMBL | AC232272 AK292272 AK313321 AY310325 BC002351 CH471169 U10694 U66083 | ||||||||||||||||||
| GenPept | AAA68877 AAB67888 AAH02351 AAP82171 BAF84961 BAG36126 EAW99372 | ||||||||||||||||||
| RNA Seq Atlas | 4108 728269 | ||||||||||||||||||