Homo sapiens Gene: SUMO4 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-97721.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | SUMO4 | ||||||||||||||||||
Gene Name | SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 4 (S. cerevisiae) | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Gene | ENSG00000177688 | ||||||||||||||||||
Encoded Proteins |
SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 4 (S. cerevisiae)
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Protein Structure | |||||||||||||||||||
Useful resources | Stemformatics EHFPI ImmGen | ||||||||||||||||||
Entrez Gene | |||||||||||||||||||
Summary |
This gene is a member of the SUMO gene family. This family of genes encode small ubiquitin-related modifiers that are attached to proteins and control the target proteins' subcellular localization, stability, or activity. The protein described in this record is located in the cytoplasm and specifically modifies IKBA, leading to negative regulation of NF-kappa-B-dependent transcription of the IL12B gene. A specific polymorphism in this SUMO gene, which leads to the M55V substitution, has been associated with type I diabetes. The RefSeq contains this polymorphism. [provided by RefSeq, Jul 2008] |
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Gene Information | |||||||||||||||||||
Type | Protein coding | ||||||||||||||||||
Genomic Location | Chromosome 6:149400227-149401292 | ||||||||||||||||||
Strand | Forward strand | ||||||||||||||||||
Band | q25.1 | ||||||||||||||||||
Transcripts |
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Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 98 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Orthologs | |||||||||||||||||||
No orthologs found for this gene | |||||||||||||||||||
Pathways | |||||||||||||||||||
NETPATH | |||||||||||||||||||
REACTOME | |||||||||||||||||||
KEGG |
RNA transport pathway
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INOH | |||||||||||||||||||
PID NCI | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | Q6EEV6 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 387082 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.657168 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NM_001002255 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:21181 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608829 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS34549 | ||||||||||||||||||
HPRD | |||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB205057 AL031133 AY340238 BC130305 CH471051 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAI30306 AAR04484 BAH05006 CAA20019 EAW47808 | ||||||||||||||||||
RNA Seq Atlas | 387082 | ||||||||||||||||||