Homo sapiens Protein: LRIG2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-101197.5 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | LRIG2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | LIG-2; LIG2; UFS2; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000355396 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-101195 (LRIG2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | |||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane {ECO:0000269PubMed:15145052}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000269PubMed:15145052}. Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:15145052}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Urofacial syndrome 2 (UFS2) [MIM:615112]: A rare autosomal recessive disorder characterized by facial grimacing when attempting to smile and failure of the urinary bladder to void completely despite a lack of anatomical bladder outflow obstruction or overt neurological damage. Affected individuals often have reflux of infected urine from the bladder to the upper renal tract, with a risk of kidney damage and renal failure. {ECO:0000269PubMed:23313374}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Detected in all tissues analyzed. {ECO:0000269PubMed:15145052}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000483
Cysteine-rich flanking region, C-terminal IPR001611 Leucine-rich repeat IPR003591 Leucine-rich repeat, typical subtype IPR003598 Immunoglobulin subtype 2 IPR003599 Immunoglobulin subtype IPR007110 Immunoglobulin-like domain IPR013098 Immunoglobulin I-set IPR013151 Immunoglobulin |
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PFAM |
PF01463
PF00560 PF13504 PF13855 PF07679 PF00047 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00082
SM00369 SM00408 SM00409 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | O94898 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O94898 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 9860 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.729143 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_055628 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:20889 | ||||||||||||||||||
OMIM | 608869 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS30808 | ||||||||||||||||||
HPRD | 12321 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AB018349 AL161998 | ||||||||||||||||||
GenPept | BAA34526 CAB82328 | ||||||||||||||||||