Homo sapiens Protein: CTSS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-102191.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CTSS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Name | cathepsin S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000357981 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-102189 (CTSS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function | Thiol protease. Key protease responsible for the removal of the invariant chain from MHC class II molecules. The bond- specificity of this proteinase is in part similar to the specificities of cathepsin L and cathepsin N. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Lysosome. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 5 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000668
Peptidase C1A, papain C-terminal IPR013201 Proteinase inhibitor I29, cathepsin propeptide |
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PFAM |
PF00112
PF08246 |
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PRINTS |
PR00705
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00645
SM00848 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
SwissProt | P25774 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P25774 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1520 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.732675 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004070 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2545 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OMIM | 116845 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS968 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HPRD | 00292 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBL | AK301472 AK314482 AL356292 BC002642 CH471121 CR541676 M86553 M90696 S93414 U07370 U07371 U07372 U07373 U07374 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA35655 AAB22005 AAB60643 AAC37592 AAH02642 BAG37086 BAG62991 CAG46477 CAI13657 EAW53518 EAW53519 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||