Homo sapiens Protein: S100A1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-102747.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | S100A1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | S100 calcium binding protein A1 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | S100; S100-alpha; S100A; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000292169 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-102741 (S100A1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Weakly binds calcium but binds zinc very tightly- distinct binding sites with different affinities exist for both ions on each monomer. Physiological concentrations of potassium ion antagonize the binding of both divalent cations, especially affecting high-affinity calcium-binding sites. May mediate calcium-dependent regulation on many physiological processes by interacting with other proteins, such as TPR-containing proteins, and modulating their activity. {ECO:0000269PubMed:22399290}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Highly prevalent in heart. Also found in lesser quantities in skeletal muscle and brain. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 27 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002048
EF-hand domain IPR013787 S100/CaBP-9k-type, calcium binding, subdomain |
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PFAM |
PF00036
PF13202 PF13405 PF01023 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00054
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P23297 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P23297 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q5T7Y5 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 6271 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | |||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_006262 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:10486 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 176940 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1047 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 01489 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB451316 AB451446 AK312152 AL162258 BC014392 BT006938 CH471121 X58079 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH14392 AAP35584 BAG35086 BAG70130 BAG70260 CAA41107 CAI19677 EAW53302 | ||||||||||||||||||||||