Homo sapiens Protein: ATP8B2 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-102936.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ATP8B2 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ATPase, class I, type 8B, member 2 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000357475 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-102932 (ATP8B2) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Catalytic component of a P4-ATPase flippase complex which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled to the transport of aminophospholipids from the outer to the inner leaflet of various membranes and ensures the maintenance of asymmetric distribution of phospholipids. Phospholipid translocation seems also to be implicated in vesicle formation and in uptake of lipid signaling molecules (Probable). {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Membrane {ECO:0000305}; Multi-pass membrane protein. Cell membrane. Note=TMEM30A, but not TMEM30B, is required for its export from ER to the plasma membrane. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform 3 is ubiquitous, with highest expression in aorta, cerebellum and uterus. {ECO:0000269PubMed:12880872}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 4 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001757
Cation-transporting P-type ATPase IPR006539 Cation-transporting P-type ATPase, subfamily IV IPR008250 P-type ATPase, A domain IPR023214 HAD-like domain IPR023299 P-type ATPase, cytoplasmic domain N |
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PFAM |
PF00122
PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS |
PR00119
PR00120 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P98198 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P98198 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q6P3T1 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 57198 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.435700 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_065185 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:13534 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 605867 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1066 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 05794 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB032963 AK054886 AK304806 AL137537 AL162591 AY302537 BC007837 BC030288 BC063858 BC069264 CH471121 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH07837 AAH30288 AAH63858 AAH69264 AAQ19027 BAA86451 BAB70822 BAG65556 CAB70799 CAH72858 EAW53205 | ||||||||||||||||||||||