Homo sapiens Protein: LHX4 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-105171.5 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | LHX4 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | LIM homeobox 4 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000263726 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-105169 (LHX4) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | May play a critical role in the development of respiratory control mechanisms and in the normal growth and maturation of the lung. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00108}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Pituitary hormone deficiency, combined, 4 (CPHD4) [MIM:262700]: Combined pituitary hormone deficiency is defined as the impaired production of growth hormone and one or more of the other five anterior pituitary hormones. CPHD4 is characterized by complete or partial deficiencies of growth hormone, thyroid- stimulating hormone, luteinizing hormone, follicle stimulating hormone and adrenocorticotropic hormone. Clinical features include short stature, cerebellar defects, and small sella turcica. {ECO:0000269PubMed:17527005, ECO:0000269PubMed:18073311}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Note=A chromosomal aberration involving LHX4 may be a cause of acute lymphoblastic leukemia. Translocation t(1;14)(q25;q32) with IGHG1. {ECO:0000269PubMed:11567216}. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 6 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001356
Homeobox domain IPR001781 Zinc finger, LIM-type IPR009057 Homeodomain-like |
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PFAM |
PF00046
PF00412 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00389
SM00132 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q969G2 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite- | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q96JP7 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 89884 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.658487 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_203129 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:21734 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602146 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1338 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03686 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB037683 AB055703 AB055704 AF179849 AF282899 AF405425 AF405426 AF405427 AF405428 AF405429 AF405430 AH011598 AL139141 AY053457 AY817172 AY817173 AY817174 BC011759 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAH11759 AAK69169 AAK70923 AAL07260 AAM19349 AAM91896 AAV67806 AAV67807 AAV67808 BAB62817 BAB62818 BAC01272 CAI19364 | ||||||||||||||||||||||