Homo sapiens Protein: ATP2B4 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-105971.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ATP2B4 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 4 | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | ATP2B2; MXRA1; PMCA4; PMCA4b; PMCA4x; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000340930 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-105961 (ATP2B4) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | This magnesium-dependent enzyme catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the transport of calcium out of the cell. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cell membrane; Multi-pass membrane protein. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Isoform XB is the most abundant isoform and is expressed ubiquitously. Isoforms containing segment Z have only been detected in heart, while isoforms containing segment a have been found in heart, stomach and brain cortex. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 22 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 3 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001757
Cation-transporting P-type ATPase IPR004014 Cation-transporting P-type ATPase, N-terminal IPR006068 Cation-transporting P-type ATPase, C-terminal IPR006408 Calcium-transporting P-type ATPase, subfamily IIB IPR008250 P-type ATPase, A domain IPR022141 Calcium transporting P-type ATPase, C-terminal, plasma membrane IPR023214 HAD-like domain IPR023299 P-type ATPase, cytoplasmic domain N |
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PFAM |
PF00690
PF00689 PF00122 PF12424 PF00702 PF08282 PF13419 |
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PRINTS |
PR00119
PR00120 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00831
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P23634 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P23634 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | A1X4Q2 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 493 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.733333 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | |||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:817 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 108732 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS30977 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00159 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC114402 AL513343 BC140774 BX537444 CH471067 DQ201781 M25874 M83363 U42026 U42061 U42062 U42378 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA36455 AAA50819 AAB17577 AAB17578 AAB17579 AAB17580 AAI40775 ABG24245 CAD97686 CAI17025 CAI17026 EAW91483 EAW91486 | ||||||||||||||||||||||