Homo sapiens Protein: EPHX1 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-106971.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | EPHX1 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | epoxide hydrolase 1, microsomal (xenobiotic) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | EPHX; EPOX; HYL1; MEH; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000272167 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-106969 (EPHX1) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Biotransformation enzyme that catalyzes the hydrolysis of arene and aliphatic epoxides to less reactive and more water soluble dihydrodiols by the trans addition of water. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Microsome membrane; Single-pass type II membrane protein. Endoplasmic reticulum membrane {ECO:0000305}; Single-pass type II membrane protein {ECO:0000305}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Note=In some populations, the high activity haplotype tyr113/his139 is overrepresented among women suffering from pregnancy-induced hypertension (pre-eclampsia) when compared with healthy controls. {ECO:0000269PubMed:12173035}.Familial hypercholanemia (FHCA) [MIM:607748]: A disorder characterized by elevated serum bile acid concentrations, itching, and fat malabsorption. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Found in liver. {ECO:0000269PubMed:12878321}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 9 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000073
Alpha/beta hydrolase fold-1 IPR000639 Epoxide hydrolase-like IPR010497 Epoxide hydrolase, N-terminal IPR016292 Epoxide hydrolase IPR029058 Alpha/Beta hydrolase fold |
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PFAM |
PF00561
PF06441 |
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PRINTS |
PR00111
PR00412 |
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PIRSF |
PIRSF001112
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SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P07099 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P07099 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | R4SBI6 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2052 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.89649 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_001129490 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3401 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 132810 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS1547 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 00581 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC099066 AF253417 AF276626 AF276627 AF276628 AF276629 AF276630 AF276631 AF276632 AF276633 AF276634 AF276635 AF276636 AF276637 AF276638 AK313436 AL591895 AY948961 BC003567 BC008291 BC095430 CH471098 J03518 KF032815 L25878 L25879 M36374 U06656 U06657 U06658 U06659 U06660 U06661 X07936 Y00424 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAA52389 AAA52390 AAA59580 AAA61305 AAB60649 AAC41694 AAF87726 AAF87727 AAF87728 AAF87729 AAF87730 AAF87731 AAF87732 AAF87733 AAF87734 AAF87735 AAF87736 AAF87737 AAF87738 AAH03567 AAH08291 AAH95430 AAX81410 AGL94507 BAG36227 CAA30759 CAA68486 CAH71994 EAW69754 EAW69755 EAW69756 EAW69757 | ||||||||||||||||||||||