Homo sapiens Protein: ACOT2 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-11571.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | ACOT2 | ||||||||||||||||||
Protein Name | acyl-CoA thioesterase 2 | ||||||||||||||||||
Synonyms | CTE-IA; CTE1A; MTE1; PTE2; PTE2A; ZAP128; | ||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000238651 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-11569 (ACOT2) | ||||||||||||||||||
Protein Structure | |||||||||||||||||||
UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Acyl-CoA thioesterases are a group of enzymes that catalyze the hydrolysis of acyl-CoAs to the free fatty acid and coenzyme A (CoASH), providing the potential to regulate intracellular levels of acyl-CoAs, free fatty acids and CoASH. Displays high levels of activity on medium- and long chain acyl CoAs. {ECO:0000269PubMed:10944470}. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Mitochondrion {ECO:0000269PubMed:16940157}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Strongest expression in heart, liver, muscle and kidney. Weak in placenta and pancreas. {ECO:0000269PubMed:16940157}. | ||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 3 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR006862
Acyl-CoA thioester hydrolase/bile acid-CoA amino acid N-acetyltransferase IPR014940 BAAT/Acyl-CoA thioester hydrolase C-terminal IPR016662 Acyl-CoA thioesterase, long chain IPR029058 Alpha/Beta hydrolase fold |
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PFAM |
PF04775
PF08840 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||
PIRSF |
PIRSF016521
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SMART | |||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P49753 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P49753 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | |||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 10965 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.699708 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_006812 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:18431 | ||||||||||||||||||
OMIM | 609972 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9816 | ||||||||||||||||||
HPRD | 10173 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AK001939 AK223635 AY005822 BC004436 BC006335 BC006500 DQ082755 L40401 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAC42007 AAF97985 AAH04436 AAH06335 AAH06500 AAZ31237 BAA91989 BAD97355 | ||||||||||||||||||