Homo sapiens Protein: CCT5 | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-12330.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | CCT5 | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | chaperonin containing TCP1, subunit 5 (epsilon) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | CCT-epsilon; CCTE; HEL-S-69; TCP-1-epsilon; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000280326 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-12328 (CCT5) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Molecular chaperone; assists the folding of proteins upon ATP hydrolysis. As part of the BBS/CCT complex may play a role in the assembly of BBSome, a complex involved in ciliogenesis regulating transports vesicles to the cilia. Known to play a role, in vitro, in the folding of actin and tubulin. {ECO:0000269PubMed:20080638}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000269PubMed:20080638}. Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome {ECO:0000269PubMed:20080638}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Neuropathy, hereditary sensory, with spastic paraplegia, autosomal recessive (HSNSP) [MIM:256840]: A disease characterized by spastic paraplegia and progressive distal sensory neuropathy leading to mutilating ulcerations of the upper and lower limbs. {ECO:0000269PubMed:16399879}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 126 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 5 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001844
Chaperonin Cpn60 IPR002423 Chaperonin Cpn60/TCP-1 IPR012718 T-complex protein 1, epsilon subunit IPR017998 Chaperone tailless complex polypeptide 1 (TCP-1) IPR027409 GroEL-like apical domain |
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PFAM |
PF00118
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PRINTS |
PR00298
PR00304 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART | |||||||||||||||||||||||
TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | P48643 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P48643 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | V9HW37 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 22948 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.1600 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_036205 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:1618 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 610150 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS3877 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 06468 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AC012640 AF275798 AK289353 AK290393 AK302383 AK316376 BC002971 BC006543 BC009454 BC035499 CH471102 D43950 FJ224303 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAG23814 AAH02971 AAH06543 AAH09454 AAH35499 ACI45995 BAA07894 BAF82042 BAF83082 BAG63700 BAH14747 EAX08072 | ||||||||||||||||||||||