Homo sapiens Protein: ESRRB | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-13347.7 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | ESRRB | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | estrogen-related receptor beta | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | DFNB35; ERR2; ERRb; ESRL2; NR3B2; | ||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000370270 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-13343 (ESRRB) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Nuclear receptor, may regulate ESR1 transcriptional activity. Induces the expression of PERM1 in the skeletal muscle. {ECO:0000269PubMed:19755138, ECO:0000269PubMed:23836911}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Nucleus {ECO:0000255PROSITE- ProRule:PRU00407, ECO:0000269PubMed:18775884}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | Deafness, autosomal recessive, 35 (DFNB35) [MIM:608565]: A form of non-syndromic deafness characterized by non-progressive, prelingual hearing loss. {ECO:0000269PubMed:18179891}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 8 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 96 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR000536
Nuclear hormone receptor, ligand-binding, core IPR001628 Zinc finger, nuclear hormone receptor-type IPR001723 Steroid hormone receptor IPR008946 Nuclear hormone receptor, ligand-binding |
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PFAM |
PF00104
PF00105 |
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PRINTS |
PR00047
PR00398 |
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PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00430
SM00399 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | O95718 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-O95718 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | Q9HCB2 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 2103 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.435845 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004443 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:3473 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 602167 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS9850 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 03700 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB307714 AC008050 AC016543 AF094517 AY451389 AY451390 BC131517 HQ692852 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAC99409 AAG17472 AAG29619 AAI31518 AAS15571 AAS15572 ADZ17363 BAH02305 | ||||||||||||||||||||||