Homo sapiens Protein: IMPACT | |||||||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-1750.6 | ||||||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||||||
Gene Symbol | IMPACT | ||||||||||||||||||||||
Protein Name | Impact homolog (mouse) | ||||||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000284202 | ||||||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-1748 (IMPACT) | ||||||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||||||
Function | Translational regulator that ensures constant high levels of translation under amino acid starvation. Acts by interacting with GCN1/GCN1L1, thereby preventing activation of GCN2 protein kinases (EIF2AK1 to 4) and subsequent down-regulation of protein synthesis (By similarity). May be required to regulate translation in specific neuronal cells under amino acid starvation conditions by preventing GCN2 activation and therefore ATF4 synthesis (By similarity). Through its action on GCN2, may also facilitate neuritogenesis (By similarity). {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Cytoplasm {ECO:0000250}. Note=May be associated with polysomes. {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||||||
Disease Associations | |||||||||||||||||||||||
Tissue Specificity | Widely expressed. Expressed at high level in brain. {ECO:0000269PubMed:11116084, ECO:0000269PubMed:11244491}. | ||||||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 1 experimentally validated interaction(s) in this database.
They are also associated with 1 interaction(s) predicted by orthology.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||||||
InterPro |
IPR001498
Impact, N-terminal IPR006575 RWD domain IPR016135 Ubiquitin-conjugating enzyme/RWD-like IPR020568 Ribosomal protein S5 domain 2-type fold |
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PFAM |
PF01205
PF05773 |
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PRINTS | |||||||||||||||||||||||
PIRSF | |||||||||||||||||||||||
SMART |
SM00591
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||||||
SwissProt | Q9P2X3 | ||||||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-Q9P2X3 | ||||||||||||||||||||||
TrEMBL | J3KT25 | ||||||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||||||
Entrez Gene | 55364 | ||||||||||||||||||||||
UniGene | Hs.731692 | ||||||||||||||||||||||
RefSeq | NP_060909 | ||||||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:20387 | ||||||||||||||||||||||
OMIM | 615319 | ||||||||||||||||||||||
CCDS | CCDS11886 | ||||||||||||||||||||||
HPRD | 13739 | ||||||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||||||
EMBL | AB026264 AC007922 AC020937 AF208694 AF232229 AK292533 BC034016 BC036074 CH471088 | ||||||||||||||||||||||
GenPept | AAG23917 AAG35736 AAH34016 AAH36074 BAA95160 BAF85222 EAX01186 | ||||||||||||||||||||||